La Ville de Saint-Avertin illumine aujourd’hui sa mairie en bleu pour s’associer à plus de 50 organisations mondiales de lutte contre le syndrome d'Angelman en cette journée du 15 février afin de sensibiliser et soutenir la collecte de fonds indispensables à la lutte contre cette maladie.
QU’EST-CE QUE LE SYNDROME D’ANGELMAN ?
Le syndrome d’Angelman (SA) est considéré comme une maladie monogénique. La personne affectée ne produit pas assez, ou pas du tout, la protéine UBE3A dans le cerveau, qui joue un rôle essentiel dans le développement et le fonctionnement de notre système nerveux.
La Fondation pour les Thérapies sur le Syndrome d’Angelman (FAST) investit dans des programmes de recherche pour guérir le SA.
FAST France est une association française à but non lucratif créée par des parents bénévoles dont les enfants sont porteurs du syndrome d’Angelman.
➢ Son site Web : www.fastfrance.org
➢ Sa page Facebook : https://www.facebook.com/FASTFrance.org
➢ Un don pour la recherche défiscalisé à hauteur de 66% : https://www.fastfrance.org/don-recherche-syndrome-d-angelman-fast-franc